Kõrvaltoimest teatamine
Maailma Terviseorganisatsioon (World Health Organization, WHO) defineerib ravimi kõrvaltoimet kui kahjulikku ning soovimatut reaktsiooni ravimile, mis tekib haiguse diagnoosimise, profülaktika või ravi käigus ravimi tavaliste annuste kasutamisel.
Kõrvaltoimest teatamine
Arst:
Juhul, kui teie patsiendil on mõne Gedeon Richteri ravimi kasutamisel ilmnenud kõrvaltoime(d) või kahtlustate seda, palume teatada sellest mõnel järgneval viisil:
- kasutage Ravimiameti kodulehel asuvat kõrvaltoime teatise vormi;
- helistage Gedeon Richteri ravimiohutuse telefonile 745 6277.
Kõrvaltoimest teatamine on arstidele kohustuslik!
Lisainfot kõrvaltoimest teatamise kohta vt Ravimiameti kodulehelt http://www.ravimiamet.ee/14568
Apteeker:
Juhul, kui apteeki pöördub patsient soeses mõne Gedeon Richteri ravimi kasutamisel ilmnenud kõrvaltoimega, suunake patsient tema raviarsti juurde, kes edastaks Ravimiametile kõrvaltoime teatise.
Lisainfot kõrvaltoimest teatamise kohta vt Ravimiameti kodulehelt http://www.ravimiamet.ee/14570
Patsient:
Juhul, kui teil on mõne Gedeon Richteri ravimi kasutamisel ilmnenud kõrvaltoime(d), palume teatada sellest mõnel järgneval viisil:
- Pöörduge oma raviarsti poole, kes seejärel täidab kõrvaltoime teatise ja edastab selle Ravimiametile.
- Helistage Gedeon Richteri ravimiohutuse telefonile 745 6277
NB! Täheldatud sümptomi või reaktsiooni seostamisel konkreetse ravimiga on oluline nii ajalise kui põhjusliku seose hindamine, seega on olulised kõrvaltoimete sümptomite ilmnemise kuupäevad ning sümptomite ajaline järjestus. Kõrvaltoimest teatamisel on oluline väärtus ka siis, kui põhjuslik seos kasutatud ravimiga pole täiesti kindel, sest täheldatud muutusel võivad olla ka teised põhjused. See tähendab, et kui isegi ainult kahtlustate, et täheldatud sümptom/reaktsioon võib olla seotud kasutatud ravimiga, teatage sellest ikkagi. Sel juhul võib dokumenteeritud reaktsioonil olla suur väärtus tulevikus või mingis teises kontekstis.